Products

Nuper retulimus nucleotidem pyrene praeferenter insertam situ abasicivam, 3'-T thymini dimer, et basibus illaesis fermento DNA polymerasi eta (pol eta).Quia pyrene est moleculus non polaris cum nulla facultate H-connexionis, singularia altae insertionis efficacia dPMP superiori suo basi positis facultati tribuuntur, et momentum basium in nucleotidum delectu per pol eta reclinatum subigunt.Ad investigandum munus par geometricae compaginationis et basin in nucleotidum per pol eta delectu, insertionem nucleotidis basi modificatorum nucleotidis 2,6-diaminopurinis, 2-aminopurinis, 6-chloropurinis, et inosinis, quae vellet. diversum numerum faciunt H-vincula cum template basi pendentes ex basi par geometriae.Coniugatio basi Watson-Crick videtur magni momenti partes agere in delectu analogorum nucleotide ad insertionem contrariam C et T, ut patet per diminutionem in efficientibus relativis insertionis cum diminutione in numero Watson-Crick H-vinculorum et augmento. numerus donatoris et accipientis interationes.Electio insertionis nucleotidis maior oppositum 5'-T quam 3'-T thymini dimer, iuxta priorem laborem suggerens 5'-T rigidius teneri quam 3'-T.Praeterea insertio utriusque Ts dimer oppositi videtur mediari ab Watson-Crick basi connubio et non ab Hoogsteen basi HYMENAEOS innixus in efficientibus fere identicis insertis inter A et 7-deaza-A, quorum posterior caret H-. vinculum facultatem in N7.Relativa efficacia ad insertionem nucleotidum quae Watson-Cricks paria paria basin Klenow fragmenti parallela formare possunt, cum Klenow fragmentum fortius contra mismatches discernit, secundum maiorem figuram selectivam.Hi eventus momentum subiiciunt H-bonding et Watson-Cricks paris basi geometriae in eligendis nucleotidis tam pol eta quam Klen ow fragmentum, et partes minores figurae delectu in insertione pol eta ob magis apertam et minus. arctata situs activae.