Products

Mycobacterium tuberculosis per decennia in exercitu humano perseverare potest.Restrictio responsionis meatus polyphosphate inorganico [poly(P)] implicato, quae per kinasum polyphosphatem (PPK) et exopolyphosphatasim (PPK) et hydrolyticum (PPK) et exopolyphosphatasim (PPX) pertinent, clavem munus moderantem in bacteria perseverantia agere creduntur.Hic ostendimus M. tuberculosis poly(P) cumulus cum restrictione incrementi bacillari ex tempore coniunctum esse.M. tuberculosis Rv1026 etiam cognoscimus novam exopolyphosphatasim hydrolytica actione contra poly- catenam longam (P).Utens tetracyclino-inducibili systemate expressionis expressionis Rv1026 (ppx2), invenimus M. tuberculosis poly(P) cumulum inducit ad incrementum retardatum et deminutum susceptibilitatem isoniazidorum, resistentiam calori et acidorum pH auctam et superstitiosam intracellularem augendam. in macra contagione.Per microscopia electronica transmissa, ppx2 colaphorum colaphizatio exhibetur crassitudine parietis cellae aucta, quae cum reducto parietis cellae permeabilitatis ad pharmaca hydrophilicam potius quam inductionem pharmaci effluxus soleatus aut formatio biofilm mutanda ad vectoris vacuam potestatem.Analysis transcriptomica et metabolomica metabolica declivis ppx2 colaphorum manifestatur, quae redacta transcriptione et translatione ac deiectione ordinis glyceroli-3-phosphatarum patefecit.In summa, poly(P) munus magni ponderis agit in restrictione incrementi tuberculosi M. et deflexionis metabolicae et confert ad tolerantiam antibioticam per parietem cellulae mutatum permeabilitatis. Stridens responsio, involuens moleculae inorganicae polyphosphatae [poly(P)] et (p. )ppGpp, Mycobacterium tuberculosis perseverantia mediare creditur.In hoc studio novum enzymum (Rv1026, PPX2) auctorum hydrolyzing diu catena poly(P) identificavimus.M. tuberculosis genus machinatum in gene deficiens in gene ppx2 auctum demonstravit gradus, qui cum primis incrementis bacterial comprehensionibus et susce ptibilitate reductis ad primum pharmacum isoniazid-lineam redactum, necnon bacterial superstes in expositione accentus aucta conditiones et intus macrophages.Relativum ad imperium canendi mutant significaverunt crassitudinem muri cellae auctam et permeabilitatem medicamento imminutam.Global dictio gene et analysis metabolitae revelatur reducta expressio machinationis transcriptionalis et translationalis ac mutatio in fonte carbonis utendo.In summa, moderatio poly(P) trutina critica est pro formatione permanenti in M. tuberculosi.