Products

Una factorum impeditio applicationis clinicae ad medicinam regenerativam ad cartilaginem morborum degenerativam cellularum fons est aptus.Chondrocytes, unicum cellae cartilaginis genus, in vitro sub culturae conditionibus crevit ut numeros cellulas augeant, phaenotypum suum amittunt una cum facultate texti cartilaginosi hyalini generandi.In hoc studio decernimus ut systema culturae serum- et factor-liberum trium dimensivarum (3D) facultatem restituat chondrocytis passagii ad formandum texti cartilaginis in vitro, processum qui sox9.Bovine chondrocytis articularis involvit bis ad transitum. permittit ut dilatatio cellularum (P2) et densitatis altae exculta in 3D membranis collageni-type-II, in instrumentis glucosis contentis alte suppletis cum insulino et dexamethasone (SF3D).Cellulae post dilationem divulgationis et culturae 3D notatae sunt per fluxum cytometriae, expressionis gene et histologiae.Primae mutationes in significandis traductionis meatus in redifferentiat ion notatae sunt. Cellae P2 progenitoris instar antigeni figura 99% CD44(+) et 40% CD105(+) et expressio gene profile cellularum interzonarum suggerentes monstravit.P2 in SF3D genesis chondrogenic expressa et matricis extracellulares coacervata.Receptator insulinum (IR) cum HNMPA-(AM3) vel PI-3/AKT kinasum iter (a curatione insulina actum) cum Wortmannin synthesin collagen inhibita.HNMPA-(AM3) redacta expressio Col2, Col11, et IR genes tum Sox6 et -9.Co-immunoprecipitationis et chromatin immunoprecipitationis analyses HNMPA-(AM3) tractatas cellulas coactivatores Sox6 et Med12 cum Sox9 cum Sox9 Sox9-Col2a1 ligamen redactos ostendit. Novam culturam methodi quae in numero chondrocytarum promovet augendam permittit. formatio textili cartilagineo-hyalino-similis partim ab insulino-mediato Sox9-Col2a1 ligando.Convenientia textus generati per accessum ad usum iuncturam reparationis in vivo examinandum est.