Products

Laesio contusiva medullae spinalis multiplex est per impedimentum detrimentum oligodendrocytis, quod fit in longis progressivis demyelinationis.Insidijs igitur transplantatio oligodendrocytae genus cellulis praebet et augendae amplitudinem myelinationis iustificari videntur pro reparatione medullae spinalis.Investigatio praesens investigavit num transplantatio cellae neuralis generis humani (NSCs) genetice mutatae ad factorem transcriptionis Olig2 exprimendum, essentialem moderatorem evolutionis oligodendrocytae, recuperationem locomotoris emendare potest et myelinationem in rat contusiva medullae iniuriae exemplar augere.HB1.F3 (F3 ) NSC humana inmortalitati linea traducta est cum vectore retrovirali descriptam Olig2, regulatorem essentialem evolutionis oligodendrocytae.Overexpression of Olig2 in NSCs humana (F3.Olig2) activationem inductam NKX2.2 et differentiationem NSCs in cellulas oligodendrocytae lineae in vitro dirigit.Introductio Olig2 collata altius proliferativa actio, et multo maior numerus F3.Olig2 NSCs deprehensi sunt per 7 septimanas post translationem in medullam spinalis contusam quam parentum F3 NSCs.F3.Olig2 NSCs frequentes migrationes ad materiam albam exhibitae, cum F3 NSCs in materia cinereo vel circa laesionis cavitates maxime detinerentur.Plurimi F3.Olig2 NSCs occupantes materiam albam parcentem in oligodendrocytis maturae diversificatam.Transplantatio F3.Olig2 NSCs volumen reclusum materiae albae auxit et in cavitatem voluminis redegit.Praeterea F3.Olig2 inserit crassitudinem myelini vaginae circa axones in materia parcente insigniter aucta.Denique animalia cum F3.Olig2 insita emendationem demonstraverunt qualitatem hindlimbs locomotionis. Transplantatio NSCs genere mutata ad differentiam in genere oligodendrocyticae potest esse efficax consilium ad meliores eventus functiones sequentes medullae trauma.Praesens studium suggerit factores hypotheticos ad cellam fati regentes decisiones ad en hance potentialem reparativam cellulae substructio tractari posse.