Products

Caulis mesenchymalis cellulae (MSCs) nuntiatae sunt fontem attractivum esse ad generationem surrogatam β cellularum transplantabilis.Progenitoris embryonis murini linea mesenchymatis C3H10T1/2 tamquam exemplar pro MSCs agnita est propter multi-lineam differentiationem potentialis.Propositum huius studii erat explorare num cellae C3H/10T1/2 potentiae habeant ad differentiam in cellulis insulinis producendis (IPCs).Hic investigavimus et comparavimus in vitro differentiae ratium MSCs et C3H10T1/2 cellularum in IPCs.Post cellulas differentiationem IPC subiit, expressio differentiationis notae ab immunocytochemistica detectae sunt, transpositio-polymerasis catenae reactionis (RT-PCR), quantitatis reali temporis RT-PCR (qRT-PCR) et deletionis occidentalis.Insulinum secretio per enzyme-coniunctum primordium immunosorbenti aestimabatur (ELISA).Praeterea hae differentiae cellulae in streptozotocin-adductae diabeticae mures transplantatae sunt earumque biologicae functiones per vivos probatae sunt.Hoc studium refert methodum 2 scaenae ad cellulas IPCs generandas ex C3H10T1/2.Sub inductione specificis conditionibus per dies 7-8, cellae C3H10T1/2 formatae sunt corpora sphaeroides tres (SBs) et insulina secreta, dum generatio IPCs ex rat MSCs derivata longum tempus requirebat (plus quam 2 septimanas).Ceterum hae IPCs ex cellulis C3H10T1/2 derivatae in mures diabeticos injectae sunt et glucosam basalem meliorem, pondus corporis, et tolerantiae glucosae normales test.Praesens studium simplex et fidelis exemplar vitro praebebat ad investigandam adhuc mechanismum sub IPC differentiationis MSCs et cellae substitutionis therapiae diabete.