Trifluoromethanesulfonic anhydride CAS: 358-23-6
Catalogue Number | XD93572 |
Product Name | Trifluoromethanesulfonic anhydride |
CAS | 358-236 |
Formulae hypotheticaela | C2F6O5S2 |
M. Pondus | 282.14 |
Repono Details | Ambiens |
Product Specification
Aspectus | Pulvis albus |
Assay | 99% min |
Trifluoromethanesulfonica anhydrida, vulgo anhydrida vel Tf2O triflica, versatile gerens late usus est in synthesi organica, praesertim in campo chemiae syntheticae.Com- positio valde reactiva est quae multiplicibus propositis inservit ob acorem acorem et facultatem varias chemicae reactiones subeundi. Una praecipuorum usuum anhydridis triflicis est sicut agens siccitatibus.Vehementer cum alcohols reagit, eos in aetheres suos correspondentes convertens.Haec reactio, quae est synthesis aetherea Williamson, communiter adhibita est in uncinis laboratoriis et processibus industrialibus ad moleculas organicas formandas.Anhydrida triflica maxime utilis est ad alcoholos convertendos impeditos, quae cum aliis reagentibus in aetherem efficaciter non facile agere possunt. Accedit etiam levis anhydrida in tutela et deprotectione coetus functionum in synthesi organica adhibita.Adhiberi potest ad functiones sensitivas coetus, sicut alcoholis et amines, protegere, tricas stabiles formando.Hae triflationes selective deponi possunt sub condicionibus opportunis ad regenerandam optatos coetus muneris functiones.Hoc consilium maxime valet in synthesi multi- gradatim, ubi tutelae et tutelae officiorum coetus necessariae sunt ad optatos motus selective.Altitudo eius acorem, ex acido trifluoromethanesulfonico ductum, quod coram aqua generat, motus acido-catalyseos faciliorem reddit.Potest promovere varias transformationes sicut esterificationes, acylationes, et gradationes, ut synthesin complexionum molecularum efficiat. Praeterea anhydride triflica in diversis reactionibus fortis electrophile adhibetur.Cum nucleophilis agere potest ad introducendas nugas (CF3SO2) circulos, quae sunt in synthetica chemiae functiones versatiles.Coetus triflyl ut bona exeuntia agunt, ac sequentes reactiones ut substitutiones nucleophilicae seu conversiones efficiunt. Quamvis utilitas eius, anhydrida triflica cautio tractanda est, ob naturam valde corrosivam et reactivitatem potentialem.Mensurae securitatis propriae adhibendae sunt, incluso usui opportunae vestis tutelae, chirothecae, et oculariae, necnon operandi in area bene ventilata.Accedit, ob suam naturam mordax, anhydrida sub atmosphaera iners tractare commendatur. In summa, triflica anhydrida est validum reagens in synthesi organica, ob facultatem ad functionem agentis dehydrantis, tutelaris et detegentis agentis ad operando. coetus, catalyst, fautor, et electrophilus.Eius versatilitas et reactivity efficiunt partem integralem plurium processuum laboratorium et processuum industrialium, efficientem synthesim variarum compositionum organicarum efficiens.Attamen cautio exercenda est cum anhydrida tractat frivola, protocolla propriae saluti adhaerens ut bene esse chemicus caveat et accidentia in laboratorio praecaveat.