Products

Differentia fibroblastarum orbitalis in adipocytis maturam et subsequentem accumulationem textus adipositi ostensum est in progressu Orbitopathia Gravium (GO).Autophagia in adipogenesis involvit, sed parum notum est de munere autophagiae in initiatione et progressione GO.Intentio huius studii est investigare partes autophagiae in pathogenesis GO. Orbitalis adiposi/connexio ex plantis ab aegris cum GO et a subiectis normalibus, tum fibroblastis orbitalis sparsis, enucleata sunt.Adipogenesis ad differentiam mediae cum aut sine peroxide hydrogenii adducta est, et autophagia bafilomycin A1 et Atg5-iaculatorum brevium derepta RNA (shRNA) tractata est.Autophagosomes ab microscopio electronico notati sunt.Expressio genesis autophagiae relatae et factores adipogenesis transcriptionis adipogenesis relatae per realem tempus e transpositione catenae reactionis polymerase enucleatae et/vel Occidentis dele analysim.Guttula lipidis cumulus exami nis Olei Red O staining.Autophagicae vacuolae abundant in cellulis GO quam in cellulis non-GO (p<0.05).Expressio generum autophagiae relatarum insigniter altior fuit in fibris et cellis GO quam in eorum versos non GO, respectively.Interleukin-1β auctis LC3-II, p62, et interdum Atg7 in cellulis GO.Congeries autophagosomasis adipogenesis ostensa est die 4 et decrescebat per diem 10, cum formatione liquaminis lipidi.Expressio LC3 et p62 servo intra 48 horas differentiationis aucta et paulatim minuitur a die 4 ad 10. Curatio Bafilomycin A1 et Atg5 colaphum per shRNA cumulum lipidorum inhibuit cumulum et expressum adipogenicum venalicium suppressum.Autophagia aucta est in GO texti et cellulis comparatis. textus et cellulae non-GO, suggerentes autophagiam in GO pathogenesis partes habere.Autophagia manipulatio potest esse scopum therapeuticum pro GO.