Products

Inhibitio anhydrasarum β-carbonicarum (CAs, EC 4.2.1.1) ex fungis pathogenicis neoformans (Can2) et Candida albicanorum (Nce103) cum serie 25 carboxylatorum ramosorum aliphaticorum et aromaticorum investigata est.Humanae isoformes hCA I et II etiam in studio comparationis comprehensae sunt.Carboxylates aliphatici fere millimolares hCA I et II inhibitores et micromolares/submicromolares β-CA inhibitores humiles erant.Carboxylates aromatici erant micromolares inhibitores quattuor enzymorum, sed quidam ex eis actionem nanomolar humilem contra enzymes pathogenicos fungales ostendebant.4-Hydroxy- et 4-methoxy-benzoate inhibuit Can2 cum K(I)s 9.5-9.9 nM.Methyl esters, hydroxamates, hydrazides et carboxamides quarumdam derivationum erant etiam efficaces inhibitores α- et β-CAs hic investigati sunt.

Parabens inter frequentissimas conservationes adhibitae sunt ut incrementum microbialium inhibeant et pluteo vitam productorum usorum consumptorum extendant.Objectum praesentis studii erat perspicere metabolismum parabens in cellulis carcinomatis (MCF7) cum demonstraverunt estrogenicam actionem erga has cellulas et in texturis cancri pectoris detecti sunt.Toxicitas parabens ad cellulas MCF7 per MTT pertentationes constituta est.Hydrolysis methyl-, butyl et benzyl-paraben ad acidum hydroxybenzoicum p-in cellulis MCF7 excultis et in homogenatibus cellulis exponitur.Glucuronidatio et sulfoconjugatio in MCF7 homogenatis investigata sunt, et parabens ab HPLC evolvit.Methyl-paraben longe minus noxia quam butyl-paraben et benzyl-paraben esse monstratum est.Parabens in MCF7 homogenatis omnino stabilis erat, cum p-nitrophenyl acetas, genus subjectum, hydrolysim subiit.MCF7 cellula homogenatae glucuronidationem et sulfoconjugationem ad parabens actiones non expresserunt.Superior parabens stabilitas suam accumulationem in texti carcinomatis pectoris explicare potest.