Products

Novae chromatographiae liquoris summus effectus temptandi causa glycosyltransferases secundum derivationem cum acido anthranilico et deprehensione fluorescere.

Pertentationes elaboratae sunt utentes singularem chemiae labellam acidi 2-aminobenzoici (2AA; acidi anthranilici, AA) ad actiones utriusque β1-4 galactosyltransferasis (GalT-1) et α2-6 sialyltransferasis (ST-6) metiendae liquidae. chromatographia (HPLC) cum deprehensione fluorescens (Anumula KR. 2006. Progressus in methodi derivationis fluorescentiae ad summum faciendum chromatographicum liquidum analysis glycoprotein carbohydratorum. Anal Biochem. 350:1-23).N-Acetylglucosamine (GlcNAc) et N-acetyllactosamine adhibita sunt ut acceptores et uridine diphosphate (UDP)-galactosi et cytidine monophosphate (CMP)-N-acetylneuraminici (NANA) donatores pro GalT-1 et ST-6, respective.Producti enzymatici in situ cum AA intitulati sunt et a subiectis in TSKgel Amide 80 columna separati sunt condiciones normales phase utentes.Unitates enzyme ex locis apicis determinatae sunt per comparationem cum signis concomitantibus derivatis Gal-β1-4GlcNAc et NANA-α2-6 Gal-β1-4GlcNAc.Linearitas (tempus et enzyme coniunctio), praecisio (intra- and interassay) et reproducibilitas per tentationes institutae sunt.Pertentationes utiles inventae sunt in vigilantia enzyme actionis in solitudine et purificatione.Pertentationes valde sensibiles fuerunt et pares vel meliores effectae sunt quam mensurae radioactivae traditae saccharo-fundatae.Forma primordium etiam adhiberi potest ad activitatem aliarum translationum metiendas, dummodo acceptores carbohydratorum minuentes finem contineant ad labella.Primordium glycoprotein acceptorum usus IGG evoluta est.Brevis methodus HPC profilingorum ad glycanorum IgG separationem (biantennalem G0, G1, G2, mono- tionem et disialylatum), faciliorem fecit determinationem actionis GalT-1 et ST-6 celeri modo.Praeterea haec profiling methodus utilem esse debet ad vigilantia mutationum glycanorum in occasus clinicis.