Products

trifluoroboron, etiam ut BnNH2·BF3, validum reagens est in synthesi organica et catalysin.Iuncta est inter benzylamine et boron trifluoride formata (BF3).Hic est usus eius circiter CCC in verbis. Una ex primis applicationibus trifluoroboron (benzylamine) trifluoroboron est in campo CN formationis vinculi.Ut catalyst adhiberi potest variis reactionibus cross-iunctio, speciatim in formatione vinculorum CN.Hae reactiones necessariae sunt in synthesi pharmaceuticarum, agrochemicarum, et aliarum chemicarum optimarum.Trifluoroboron multiplex fungitur praecursor pro media activa quae in iunctura nucleophilorum cum aryl vel alkyl halides adiuvat, formationem vinculorum carbon-nitrogenii efficit.Haec CN formatio vinculi pendet in moleculis organicis construendis cum structuralibus et functionibus optatis proprietatibus. Alia applicatio trifluoroboron (benzylamini) trifluoroboron est in campo peptidis et interdum synthesis.Usui est ut coetus tutelaris pro amine in solido-phase peptide synthesi et chemicae nativae ligationis.Trifluoroboron multiplex fungitur ut coetus amovibilis tutelaris, quae mollibus condicionibus facile adglutinata est.Firmum praesidium praebet globus amine functionis functionis in variis chemicis manipulationibus, stabilibus per synthesin peptidis manentibus.Postquam synthesis perfecta est, coetus tutelaris facile removeri potest, permittens generationi peptidis vel dapibus structurarum indigenarum. Praeterea trifluoroboron usum invenit in agro synthesis asymmetricae.Adhiberi potest ut organocatalysta in variis transformationibus enantioselectivis.Ob suam chiralem naturam, complexus trifluoroboron (benzylamine) stereochemisticam per reactionem inducere potest, ducens ad formationem productorum purorum optically.Adhiberi potest in reactionibus sicut reactiones asymmetricas aldolorum, reactiones Mannich, acylationes, alias carbon-carbon et carbon-nitrogenium ligamen-formantium.Proprietates organocatalyticae trifluoroboron (benzylamine) trifluoroboron illud instrumentum pretiosum faciunt in synthesi intermediorum chiralium et ingredientium pharmaceuticum activum. Praeterea trifluoroboron in coordinatione chemiae et materiae scientia adhiberi potest.Potest esse ut aedificium scandalum in synthesi compagum metallorum-organicorum (MOFs), coordinationis complexorum, aliarumque materiarum functionis.Coordinatio trifluoroboron cum metallis ionibus firmitatem et tunabilitatem praebet his materiis, influendo proprietates suas physicas, chemicas et catalyticas.Facultas trifluoroboron in has materias incorporate possibilitates aperit ad consilium et progressionem novarum materiarum cum applicationibus in catalysi, gasi repositionis, separationis et sentiendi. In conclusione, trifluoroboron versatile est reagens cum diversis applicationibus in organica synthesis et catalysis.Eius usus in CN formatione vinculi, peptide et interdum synthesi, synthesi asymmetrica, et coordinatio chymiae suum momentum in variis campis effert.Complexum trifluoroboron (benzylamine) trifluoroboron offert auctum reactivitatis et selectivity, ut synthesim complexorum moleculorum organicarum, compositorum chiralium et materiarum functionis.Eius bonae possessiones id instrumentum essentiale faciunt inquisitoribus in academia et industria operandi ad synthesim novarum oeconomiae, pharmaceuticae et materiae.