Products

6-Acetyl-8-cyclopentyl-5-methyl-2-[[5-(1-piperazinyl) -2-pyridinyl]amino]pyrido[2,3-d]pyrimidin-7(8H) hydrochloridum unum compositum est. cum applicationibus potentialibus in investigationis pharmaceuticae et medicamentorum evolutionis.Eius unica structura hypothetica occasiones praebet ad investigandum in usus therapeuticos. Haec compositio ad pyrido[2,3-d] familiam pyrimidinonis pertinet, quae in pharmacologicis actionibus late quaesita est.Praesentia coetus acetyl suggerit interactiones potentiales cum enzymis quae in processibus cellularibus implicantur.Effectus inhibendi in enzymis sicut kinases vel proteases habere potest, eumque candidatum pollicens ad inhibitores enzyme-speciales progressus. Circuli cyclopentyl et methyl in structura conferunt naturae lipophilicae compositi.Haec proprietas permittit ut claustra biologica facile percurrat, augens potentiam suam sicut medicamentum candidatum.Permeabilitatem et bioavailbilitatem augere potest, idoneos faciens ad administrationem oralem ac distributionem systemicam. Coetus 1-piperazinylis et 2-pyridinyl in composito praesentes in compositione versatilem praebent ad usum potentialem in consilio medicamento.Piperazina derivata in chemia medicinali pro suis biologicis actionibus late agnoscuntur.Circulus piperazinus pharmacokineticas proprietates pharmacokineas receptas conferre potest et modulare.Circulus pyridine praeterea saepe in commercio receptori ligandi implicatur, sicut systemata anuli pyridine consectetuer vincula cum locis receptoribus specificis formare potest.Hae proprietates componunt ligandum potentialem pro variis receptoribus, incluso G interdum-coniuncto receptoribus. Cum pyrido [2,3-d] pyrimidinone catasta et praesentia coetus piperazini compositi explorari possunt sicut agens anti-cancer. .Exhibere potest effectus cytotoxicos contra cellulas cancer per inhibitionem certarum significationis meatus cum multiplicatione cellularum consociatarum.Praeterea studia quae in vitro et in vivo exempla sunt, potentiam suam ut anti-tumorem agentis aestimare possunt. Praeterea nucleus compositi pyrido[2,3-d] pyrimidinone immutari potest ad certas morbos vel conditiones oppugnandas.Appropriatis functionibus coetibus vel substitutis introducendis, eius selectivity et potentia augeri potest, permittens ad progressionem maxime specialium agentium medicinalium. In summa, 6-Acetyl-8-cyclopentyl-5-methyl-2-[[5-(1- piperazinyl)-2-pyridinyl]amino]pyrido[2,3-d]pyrimidin-7(8H)-una hydrochloride potentialem tenet in pluribus locis investigationis pharmaceuticae.Eius notae structurae permittunt inquisitionem in enzyme inhibitionis, receptoris ligaminis et actionis cancri anti- cancri.Praeterea exploratio et optimization suae nuclei structurae candidati medicamento novos cedere possunt meliore efficacia et specie pro variis scopis medicinalibus.