4"-PROPYL-3-FLUOROBIPHENYL-4-BORONICUS ACID CAS: 909709-42-8
Catalogue Number | XD93458 |
Product Name | 4''- PROPYL-3-FLUOROBIPHENYL-4-BORONICVS ACIDUM |
CAS | 909709-42-8 |
Formulae hypotheticaela | C15H16BFO2 |
M. Pondus | 258.1 |
Repono Details | Ambiens |
Product Specification
Aspectus | Pulvis albus |
Assay | 99% min |
Acidum boronicum 4''-propyl-3-fluorobiphenyl-4-boronicum, quod etiam (4-propyl-3-fluorophenyl) acidum boronicum est compositum chemicum, quod in variis campis notabilem usum invenit, inter synthesim organicam, scientias materiales; et pharmaceutical research.Compositum hoc agere potest ut scandalum acidum boronicum, permittens ad vincula carbon-carboni vel carbon-heteroatome formationis.Exempli gratia, in Suzuki-Miyaura transitus-coniunctionis reactiones adhiberi potest, ubi cum aryl vel vinyl halides sub palladium catalysin reflectit ad compositiones biarylis generandas.Hae reactiones transversales coagmentatio late adhibentur in synthesi complexi moleculis organicis, inclusis pharmaceuticis, agrochemicis et materiis. Praesentia atomi fluorini in 4''-Propyl-3-fluorobiphenyl-4-boronicis auget indolem aromaticam ac singulares opportunitates praebet ad progressionem materiae functionis.Fluorina substitutio notabilem vim habere potest in proprietatibus physicochemicis moleculi, sicut eius distributio electronic et hydrophobicitas.Hae proprietates derivationes faciunt 4''-Propyl-3-fluorobiphenyl-4-boronici in variis applicationibus utiles, ut crystallis liquidae, OLEDs (lucem emittens organicam) et alias electronicas machinas. Praeterea propyl coetus in. structura acidi 4''-propyl-3-fluorobiphenyl-4-boronici permittit faciliorem derivationem, aditum praebens amplis derivationibus officiatis.Haec flexibilitas efficit synthesim diversorum compositorum cum formandis proprietatibus et functionalitatibus.Hae derivationes ulterius mutari vel in compagibus majoribus hypotheticis incorporari possunt ad structuras organicas multiplices, moleculas bioactivas, et ad materias provectas. candidati potential medicamento inventionis.Compositiones fluorinatae saepe stabilitatem metabolicam emendatam exhibent, lipophilicitatem auctam et actionem biologicam mutatis comparatis cum partibus non fluorinatis.Introductio ergo atomi fluorini in moleculae activae biologicae augere possunt proprietates pharmacologicas, ut potentia et selectivity. In conclusione, 4''-Propyl-3-fluorobiphenyl-4-boronicum magnum momentum habet ut medium in synthesi organica. materias scientias et pharmaceuticas.Facultas eius participandi motus metallorum catalysatorum copulationum, proprietates singulares cum substitutione fluorinae sociatae, et potentia derivationis instrumentum pretiosum efficit generationi complexorum moleculorum organicarum, materiarum functionum et candidatorum medicamentorum potentiarum.