Acidum formylphenylboronicum 4-CAS: 87199-17-5
Catalogue Number | XD93450 |
Product Name | 4-Acidi Formylphenylboronic |
CAS | 87199-17-5 |
Formulae hypotheticaela | C7H7BO3 |
M. Pondus | 149.94 |
Repono Details | Ambiens |
Product Specification
Aspectus | Pulvis albus |
Assay | 99% min |
Acidum formylphenylboricum 4-compositum magni ponderis est in chemia organica et varias applicationes in campis invenit, sicut pharmaceutica, materia scientia et catalysis.Eius structura chemica coetus acidum boronicum globi formylphenyl adnexum comprehendit. Una ex notabili usuum 4-acidi formylphenylboronici in synthesi compositorum pharmaceuticorum est.Potest esse versatile aedificium scandalum in construendis moleculis biologicis activis ob eius reactivity et facultatem ad vincula covalentes cum variis coetibus functionibus formandis.Circulus formyl, cum sua natura electrophilica, permittit inductionem additorum substituentium et modificationum, quae augere possunt optatam actionem biologicam vel meliorem medicamentorum proprietatum traditionem. In scientia materiae, 4-acidi formylphenylboronici polymerorum, hydrogelorum, aliorumque incorporari possunt. provectus materiae ad introducendam propria functionalities.Boronicum acidum boronicum in convertendo covalente compage cum coetibus cis-diolis participare possunt, sicut qui in saccharidis vel glycoproteinis adsunt.Haec proprietas consilium dat materiarum stimulorum responsabilium, ubi mutationes in intentione pH vel glucose ducere possunt ad convertendos auto-conventus, gelationes vel mutationes in proprietatibus materialibus.Hae materiae potential applicationes habent in pharmaco partus, bioimaging, et texti machinalis. Praeterea 4-acidi Formylphenylboronici ut catalyst in variis reactionibus organicis adiuvatur.Societas acidorum boronicorum agere potest sicut Acidum Lewis, reactiones faciliores ut cycloadditiones, condensationes, et conversiones acidi-catalyses Lewis.Eius actio catalytica augere potest rates reactionem, selectivity et efficaciam in synthesi complexi organici moleculis. Alia applicatio 4-acidi Formylphenylboronici in agro sensoriis et technicis sentientibus est.Coetus boronicus acidi selective alligare potest quibusdam analytis, uti carbohydratis vel catecholaminibus, complexiones stabilis efformantes.Haec proprietas adhiberi potest ad sensores explicandos pro glucose, dopamine, vel aliis biomoleculis magni momenti.Incorporandi hanc compositionem in systemata sensorem, convertitur ligatura globi acidi boronici mutationes in fluorescentia, conductivity vel electrochemica signa inducere potest, permittentes ad detectionem sensitivam et selectivam. In conclusione, 4-Acidi formylphenyboronici est multiplex multiplex cum diversis applicationibus in synthesis pharmaceutica, materiae scientia, catalysis et technologia sentiendi.Facultas ad vincula covalentes convertibile, eius navitas catalytica, eiusque selectivity pro quibusdam analytis, illud instrumentum validum in variis scientificis disciplinis investigantibus efficit.Comprehendere proprietates singulares acidum 4-formylphenylboronicum, scientiarum materias novas evolvere, compositiones activas biologice designare, et sensores sensitivos pro amplis applicationibus fabricare.