Acidum chlorophenylboronicum 4-CAS: 1679-18-1
Catalogue Number | XD93447 |
Product Name | Acidum Chlorophenylboronic 4- |
CAS | 1679-18-1 |
Formulae hypotheticaela | C6H6BClO2 |
M. Pondus | 156.37 |
Repono Details | Ambiens |
Product Specification
Aspectus | Pulvis albus |
Assay | 99% min |
Acidum chlorophenylboronicum 4-compositum organicum est quod late applicat in variis campis, inclusa synthesi organica, chemiae medicinali, et scientia materiae.Constat ex anulo phenyl substituto cum globo chloro (-Cl) et globo acido boronico (-B(OH)2). Una e primorum usuum 4-acidi chlorophenylboronici munus suum validum gerens in palladio-catalytico. transitus-coniunctionis reactiones, sicut Suzuki-Miyaura et Heck profectae.Hae reactiones formationem vinculis carbonis carbonis involvunt, ubi 4-chlorophenylboronicum acidum boron agit, qui cum variis electrophilis organicis coniungi potest, ut halides aryl vel vinyl.Hoc dat synthesin diversarum compositorum organicarum, inter pharmaceuticas, agrochemicas et materias. Praeter, acidum 4-chlorophenylboronicum amplius chemica modificari potest ad ulteriores coetus functiones introducendas.Exempli gratia, aminatio motus subire potest ad formas 4-chloro-phenylboronates, quae intermedia utilis esse possunt ad synthesim variarum compositorum nitrogen-continentium.Haec diversitas coetus utilitatis auget syntheticam utilitatem acidum 4-chlorophenylboronicum, permittens ad creandum complexum molecularum cum proprietatibus formandis. Alia magna applicatio 4-acidi chlorophenylboronici in chemia medicinali iacet.Promissionem ostendit veluti pharmacophoram vel scandalum aedificationis ad compositiones bioactivas explicandas.Ob medietatem boronatis, 4-chlorophenylboronicum acidum formare possunt vincula covalentes convertibile cum moleculis diolo-continentibus, sicut carbohydratae et nucleotides.Hoc commercium levatum est ad designandum inhibitores enzyme, ligandi receptores et alios agentes pharmaceuticos.Exempli causa, acidum boronicum proteasome inhibitores substructio pro curatione myeloma multiplicata sunt. In scientia materiarum 4-acidi chlorophenylboronicum applicationem in superficierum modificatione vel synthesi materiarum functionis inventa sunt.Utens coetus acidi boronici, potest formare complexiones validas convertibiles cum compositis polyolis vel hydroxylo-continentibus.Haec proprietas ad superficiem functionisationis adhiberi potest, ut creatio stimulorum-responsivorum coatingat vel sensoriis praeparatio ad carbohydratos vel alios analytes deprehendendas. In summa, 4-acidi chlorophenylboronicum versatile compositum est cum variis applicationibus in synthesi organica, chemia medicinali. ac materiarum scientia.Eius reactivitas in formatione vinculi carbon-carboni, capacitas introductionis coetus functionis, et facultas ad vincula covalentes convertibilia formandi illud instrumentum magni momenti pro inquisitoribus in variis campis scientificis efficit.