![4-(4-Fluorophenyl)-6-isopropyl-2-[(N-methyl-n-methylsulfonyl)amino]pyrimidine-5-yl-methanolum CAS: 147118-36-3 Featured Image](http://cdn.globalso.com/xdbiochems/白色粉末1130.jpg)
![4-(4-Fluorophenyl)-6-isopropyl-2-[(N-methyl-n-methylsulfonyl)amino]pyrimidine-5-yl-methanolum CAS: 147118-36-3](http://cdn.globalso.com/xdbiochems/粉末147.jpg)
4-(4-Fluorophenyl)-6-isopropyl-2-[(N-methyl-n-methylsulfonyl)amino]pyrimidine-5-yl-methanolum CAS: 147118-36-3
| Catalogue Number | XD93412 |
| Product Name | 4-(4-Fluorophenyl)-6-isopropyl-2-[(N-methyl-n-methylsulfonyl)amino]pyrimidine-5-yl-methanolum |
| CAS | 147118-36-3 |
| Formulae hypotheticaela | C16H20FN3O3S |
| M. Pondus | 353.41 |
| Repono Details | Ambiens |
Product Specification
| Aspectus | Pulvis albus |
| Assay | 99% min |
4-(4-Fluorophenyl)-6-isopropyl-2-[(N-methyl-N-methylsulfonyl)amino]pyrimidine-5-yl-methanolum, etiam Z6 notum, est mixtum chemicum cum applicationibus potentialibus in campo pharmaceutico. .Unicum eius structurae ac functionis coetus ansam faciunt candidatum ad medicamentorum inventionis et progressionem. Una potentia usus Z6 est sicut agens anti-inflammatorius.Inflammatio partes habet in multis morbis, etiam arthritis rheumatoideis, alvum inflammationis, et asthma.Z6's fluoro-substitutus phenyl globus et nucleus pyrimidines idoneos faciunt ad interactionem cum certis scutis in processu inflammatorio implicatis, potentia ducens ad evolutionem medicamentorum anti-inflammatoriarum novarum. Z6 etiam promissionem tenet pro agente antivirali.Infectiones virales manent notabilis cura globalis sanitatis, et continua est necessitas pro novis et efficacibus therapiis antiviralibus.Praesentia coetus isopropyl in Z6 auget proprietates hydrophobicae, sinit eam potentia membranas virales penetrare et replicationem viralem inhibere.Eius notae fabricae possunt optimized ad speciem virales enzymes vel proteins ut scopum, ducens ad evolutionem medicamentorum antiviralium potentium. Praeter, Z6 applicationes in therapeuticis cancris habere possunt.Circulus fluoro-phenyl substitutus et nucleus pyrimidine saepe in compositis cum actione anticancro inveniuntur.Modificando Z6 structuram, fieri potest derivationes creare quae cellulas cancri selective oppugnant, suum incrementum inhibent et apoptosin inducunt dum cellulis sanis parcunt.Solubilitas et stabilitas compositi etiam optimized ad eius efficaciam augendam et potentiae latus effectus minuendos. Praeterea Z6 ut principium adhiberi potest ad synthesim parvarum librariorum moleculae vel chemicae scaffolds.Flexibilitatem praebet modificationis et optimiizationis, permittit ad explorationem relationum structurae-activitatis et identificatio compositorum plumbi ulterioris progressionis.Eius notae structurae et coetus functionis eam aptam faciunt ad varias therapeuticas fines, etiam anti-inflammatorias, antivirales, et anticanteria applicationes.Cum ulteriore investigatione et evolutione, Z6 eiusque derivatis potentiam obtinent ut notabiles contributiones ad medicamentorum inventionum conferant et ad therapias novas et efficaces evolutiones conferant.
