Acidum carboxyphenylboronicum 3-CAS: 25487-66-5
Catalogue Number | XD93432 |
Product Name | 3-acidi carboxyphenylboronic |
CAS | 25487-66-5 |
Formulae hypotheticaela | C7H7BO4 |
M. Pondus | 165.94 |
Repono Details | Ambiens |
Product Specification
Aspectus | Pulvis albus |
Assay | 99% min |
Acidum carboxyphenylboricum 3-compositum organicum est quod pertinet ad classem acidarum boronicarum.Constat e globi phenyl atomo boron apposito, quod amplius substituitur a globo acido carboxylico (-COOH) in para positione.Com- plexio haec notabilem attentionem in variis campis acquisivit ob singulares chemicae proprietates et varias applicationum ampliationes. Una area ubi 3-Carboxyphenylboronicum acidum applicatio invenit in campo synthesis organicae.Ut acidum boronicum, facile potest reactionem coniunctionis Suzuki-Miyaura subire.Haec reactio implicat crucis copulationem acidi boronici organici cum halide organico coram palladio catalyst.Productum inde productum est compositum biarylium, quod est magni ponderis aedificium clausurae synthesis variarum pharmaceuticorum, agrochemicorum et oeconomiae subtilium.Haec copulatio reactionem late in synthesi complexi moleculis organicis adhibita est et cognoscitur propter lenis reactionis condiciones et altam efficientiam. Praeterea acidum 3-Carboxyphenylboronicum late pro suis applicationibus in scientia materiarum materia pertractatum est.Acida boronica proprietates singulares possident ut facultas vincula covalentes convertibilia formet cum quibusdam coetibus functionibus, praesertim diolis et catecholis.Haec proprietas permittit ut in superficiebus vel polymerorum coetuum functionum inducantur, ut evolutionem materiae cum proprietatibus formatis.3-Acidi carboxyphenylboronici eiusque derivationes in retiacula polymerorum, hydrogelorum, et tunicarum ad materias stimulos-responsivas, bioconjugationis et medicamentorum systematum perficiendas incorporatae sunt. Alia applicatio notabilis acidi 3-Carboxyphenylboronici in agro technologiae sensoris.Cum acidum boronicum, magna affinitas carbohydratorum et saccharo habet.Haec proprietas in sensoriis glucosi evolutione diabetarum administratione adhibita est.Cum acidum 3-carboxyphenylboricum immobilem in superficie transducris, mutationes acidi boronici ligaturae cum glucose cognosci possunt, ducens ad signa mensurabilia.Accessus hic praebet methodum selectivam, sensitivam et pittacium gratuitam pro sentiendi glucose. In summa, 3-acidi carboxyphenylboronici versatile compositum est cum diversis applicationibus in synthesi organica, materia scientia et technologia sensori.Eius capacitas Suzuki-Miyaura reactionem coniunctionis sustinere, eius usus in stimulis stimulis responsivis evolutionis, eiusque applicatio in glucose sentiendi in variis campis momentum suum exaggerat.Cum scientiarum proprietates suas explorare pergunt et nova derivata explicant, exspectantur applicationes potentiales acidum 3-Carboxyphenylboronicum ulterius dilatandum.