Products

Chemifluorescens: Luminolum molecularium est moleculum chemicum fluorescens, quod in statum aminophthalicum concitatum converti potest coram moleculis hydrogenii peroxideis, quae fluorescentiam validam emittit.Hydrogenium peroxidum productum est plurium reactionum biooxidativarum, quare facile est has motus biooxidative coniungi cum photodetectione luminol introducendo.Exempli gratia, specillum glucosum oxidase/catalase detegere potest intentionem hydrogenii peroxidis vel glucosi in sample retractationem deprehendere, et responsio tempus tantum 0.5s (modum dynamica).Coniungens substantias chemilumines cum reactionibus immunologicis, et expressis intentionem partium detectarum immunium per motus levium, dicitur technologia chemiluminumescens immunoassay.Anno 1976, Shmeder proposuit chemiluminescentiam immunoassay, utens luminol-H202 eiusque derivativum ABEI ut deprehensio systematis reactionis proponeretur.Nunc, luminol et eius derivationes frequentissime adhibentur in applicationibus chemiluminiscentiae immunoassay.Sub condiciones alcalini, microperoxidase catalysatae, magnus numerus photonorum dimitti potest.Luminol adhiberi potest ad WesternBlot of HRP-intitulatum elementorum ac acidorum nuclei hybridizationis detectionis probatorum HRP-intitulatum.Usus est etiam in detectiva criminali modernorum sanguine deprehensio.Compositum, quod ut chemiluminescens adhiberi potest, sequentibus conditionibus occurrere debet: quantus luciditatis fructus altus est;ejus proprietates physicochemicae systema sub studio aequant;reactionem ejus lucidum fit ex reactione oxidationis substantiae lucidae;intra range retrahitur ad usum organismi vivi interne non-toxici.Plura genera chemiluminiscentiae reagentes communiter adhibentur: acridine ester, chemiluminescentia late adhibita, est compositio tricyclica organica, facile ad oxidizandum, et reactionem oxidationis catalyticum non requirit, et photons ad 430nm emittit;Luminolum et isoluminolum et earum derivationes sunt agentia chemiluminum ma- tissima.Ut primo anno 1964, cum de chemiluminescentibus, luminol, isoluminol et derivatis chemiluminescentia adhibita essent.Immunoassaes meliores eventus consecuti sunt.Deprehensio Luminis: optima fluorescens necem 400nm est (deprehensio chymiliscentiae in 60mmK2S2O8, 100mmK2CO3, pH11.5 solutio);

Chemiluminentia: Cum sensitiva methodo tentatio, chemiluminatio late adhibetur ad detegendam liberam radicalem et reactionem metabolitarum in enzymis, cellis et organismis biologicis productis.Lux emissa ex oxidatione productorum et metabolitarum cum variis photometris adhiberi potest.deprehensio.Chemiluminentia late adhibetur in protegendo et investigando facilium rerum, ut polyphenola, polysaccharides, flavonoides, et anthraquinones, propter sensum, velocitatem, operationem simplicem et pretium vile.Vulgo usus systemata chemiluminiscentiae ad determinandum aniones superoxidum includunt xanthine oxidase-luminol, pyrogallol-luminol et dimethyl sulfoxido-luminol.Illud est systema enzymaticum, hoc autem duo Est ratio non-enzymatica.Systemata chemiluminiscentiae radicalis hydroxyli determinandi maxime includunt sulfate-fermento aeris (vel medullae osseae) peroxidum acido-hydrogenium ascorbicum, cucl-H2O2-o-phenanthrolino-carbonatum quiddam, sulphate aeris acido-hydrogenium. peroxide 5 systemata chemiluminiscentia, peroxide sulfato-luminol-hydrogenis ferrea et sulfato-luminol ferrea, omnia involvunt reactionem classicam Fenton ad hydroxylam radicalem generandam, ac deinde agentem lucidum ad chemiluminescentia generandum, quae ad remotionem extractorum metiendam adhiberi possunt. actio reciprocus dolor radicalis.Methodus experimentalis: usus systematis chemiluminiscentiae pyrogallol-luminol: luminolum fit in 0.05mol/L solutionem concentrationis cum 0.05mol/L solutione NaOH, in loco obscuro reposita, et aqua destillata duplex antequam dilutum ad solutionem 1mmol/L adhibeas, utere 1mmol/ L HCl ad solutionem pyrogalloli faciendam 0.01mol/L, in armario ad 4°C repone, eamque dupla aqua decocta ad 16 tempora 6.25×10-4mol/L ante usum solutionis dilue.0.05mol/L pH10.2Na2CO3-NaHCO3 quiddam (continens 0.1mmol/LEDTA) ante usum praeparatum est, et cum 1mmol/L luminol mixtum at 2:1 (fractionis voluminis) quiddam ad formandum luminolum et carbonas ante experimentum mixtum.Per mensurationem injiciunt 10.0 µL specimina diversarum concentrationum (0, 0.08, 0.4, 2 et 10 mg/mL) in cellam lucidam (cum quiddam specimen quasi imperium), et deinde 6.25×10-4mol/L pyrogallolum injiciunt. 0.05 Denique, 0,94 mL mixtionis quiddam acidi luminoli et carbonici ad reactionem committitur (30°C), intensio lucidi interiectis 2 s numerata est, et tota intensio lucidi integrata in 300 s mensurata est.Luciscentia intensio luminosa erat quando pyrogallolum non addiderat.pretii.Praeterea exstant chemiluminiscentia, fluorescens spectroscopia et NBS-dichlorofluorescein systema chemiluminiscentiae ad determinandum fluorescens chemiluminescentia etc.

Chemical Properties: Crocus crystallinus pulveris.In nitro facile solutum, in acido diluti solubile, in aqua fere solubile, in alcohole solubile.Mediae solutiones neutrae vel leviter acidicae exhibent fluorescentiam caeruleam validam claram cum luce ultraviolaceo exposita.Punctum liquens 329-332℃

Utitur: Sicut analysis chemicae gerens et indicator.Usus chemiluminiscence analysis detectio reagens (ut determinatio cations metalli vel sanguinis)

Utitur: Pro analysi chemiluminiscentiae, ut: cationes metallicae, sanguinis et glucocorticoidis

Utitur: Luminescentia test: Emmax440nm (chemiluminescentia; 60mmK2S2O8, 100mmK2CO3, pH11.5; additis H2O2) chemiluminescentia reagens et indicator, vulgo in analysi chemiluminescentia adhibita, sicut cationes metallicae, immunitas sanguinis, etc.