2,4,5-trifluorobenzyl bromide CAS: 157911-56-3
Catalogue Number | XD93373 |
Product Name | 2,4,5-trifluorobenzyl bromide |
CAS | 157911-56-3 |
Formulae hypotheticaela | C7H4BrF3 |
M. Pondus | 225.01 |
Repono Details | Ambiens |
Product Specification
Aspectus | Pulvis albus |
Assay | 99% min |
Compositum bromide 2,4,5-Trifluorobenzyl est compositum organicum cum formula chemica C7H5BrF3.Compositum aromaticum est quod ad classem derivationum benzyl pertinet.Compositum proprium est praesentia trium atomorum fluorinorum globi benzyl et atomi bromini adnexorum. Una principalium applicationum bromiderum 2,4,5-trifluorobenzyl est in synthesi organica.Ad impedimentum versatile aedificium in praeparatione variarum compositorum adhiberi potest.Circulus trifluoromethyl in compositis dat unicam reactivitatem et proprietates quae adhiberi possunt ad synthesim complexorum moleculorum organicarum.Exempli gratia, mixtum communiter adhibitum est in constructione pharmaceuticae pharmaceuticae, agrochemicae, et aliarum compositionum biologice activae. Reactivity 2,4,5-trifluorobenzyl bromide attribui potest praesentiae atomi brominis.Atomum bromineum catervae relinquens inservit ac dat substitutioni motus ubi bromine ab aliis coetibus functionibus substituitur.Haec proprietas compositionem utilem facit in synthesi diversorum compositorum per coetus operando benzyl. Accedit, quod atomi compositi valde electronico-recedentes fluorinos influere possunt reactivitate et stabilitate productorum ex bromide 2,4,5-trifluorobenzyl.Praesentia atomorum fluorinorum augere potest stabilitatem metabolicam medicamentorum et augere lipophilicitatem, quae eorum proprietates pharmacokineticas afficere possunt, sicut earum effusio et distributio in corpore.2,4,5-Trifluorobenzyl bromide uti etiam invenire potest uti reagens vel media. in variis chemicis profectae.Exempli gratia, potest participare motus copulationis, sicut Suzuki-Miyaura crucis-iunctio, ad vincula carbon-carbonis formare.Haec reactio latissime patet applicationes in synthesi pharmaceutica et agrochemica. In conclusione, 2,4,5-Trifluorobenzyl bromide est multiplex multiplex cum applicationibus in synthesi organica.Eius coetus trifluoromethyl et atomi brominei occasiones praebent constructioni multiplicium moleculorum et functionis benzyl sodalitatis.Compositi reactivitas et proprietates magni pretii faciunt ad synthesim pharmaceuticals, agrochemicals, et alia biologice activorum compositorum.Praeterea, in variis chemicis reactionibus uti potest, utiliter gerens vel medium esse potest.